Здесь можно найти учебные материалы, которые помогут вам в написании курсовых работ, дипломов, контрольных работ и рефератов. Так же вы мажете самостоятельно повысить уникальность своей работы для прохождения проверки на плагиат всего за несколько минут.
Предлагаем нашим посетителям воспользоваться бесплатным программным обеспечением «StudentHelp», которое позволит вам всего за несколько минут, выполнить повышение оригинальности любого файла в формате MS Word. После такого повышения оригинальности, ваша работа легко пройдете проверку в системах антиплагиат вуз, antiplagiat.ru, РУКОНТЕКСТ, etxt.ru. Программа «StudentHelp» работает по уникальной технологии так, что на внешний вид, файл с повышенной оригинальностью не отличается от исходного.
Работа № 116254
Наименование:
Курсовик Получение диметилфенилкарбинола
Информация:
Тип работы: Курсовик.
Предмет: Химия.
Добавлен: 13.05.2019.
Год: 2018.
Страниц: 16.
Уникальность по antiplagiat.ru: < 30%
Описание (план):
Оглавление Введение 4 Элементорганические соединения 6 Металлорганические соединения 6 Магнийорганические соединения (металлорганические соединения) 7 Синтезы с применением магнийорганических соединений 10 Получение диметилфенилкарбинол . 14 Альфа-метилстирол 15 Заключение 17 Библиографический список 18
? Введение
Одним из важных технологических процессов химической промышленности является крупнотоннажное производство фенола и ацетона кумольным способом. Одной из стадий этого процесса является окисление изопропилбензола до соответствующего гидропероксида, протекающее с образованием ряда побочных продуктов, выход которых не удается полностью подавить в условиях действующей технологии. Основным побочным продуктом окисления изопропилбензола является диметилфенилкарбинол В настоящее время диметилфенилкарбинол не находит целевого применения; более того, попадая во фракцию технического гидропероксида, подаваемого на стадию кислотного разложения на фенол и ацетон, он является причиной образования большого количества смолистых веществ, снижающих качество товарного фенола. Диметилфенилкарбино может образовываться как на стадии окисления, так и на стадии кислотного разложения гидропероксида. Общее количество так называемой "фенольной смолы", образующейся в производстве фенола и ацетона, составляет около 100 кг на тонну фенола. В то же время, если выделить диметилфенилкарбинол из продуктов окисления, его можно успешно использовать для получения альфа-метил-стирола путем дегидратации. Альфа-метилстирол, наряду со стиролом, широко применяется в настоящее время для синтеза целого ряда ценных полимерных соединений. Сополимеризацией альфа-метилстирола с бутадиеном получают бутадиен-стирольные каучуки марки СКМС-30 и др., которые не уступают по качеству стирольным аналогам. Различные виды таких каучуков используются для производства автомобильной резины, морозоустойчивых полимеров и других изделий. Основным промышленным способом получения альфа-метилстирола в нашей стране является каталитическое дегидрирование изопропилбензола, осуществляемое в адиабатических условиях при высоких температурах. Поэтому разработка и внедрение эффективного процесса получения альфа-метилстирола из ненаходящего применения диметилфенилкарбинол является важной научно-технической и актуальной задачей, решение которой, с одной стороны, даст возможность полезно использовать образующийся при окислении диметилфенилкарбинол а, с другой стороны, позволит снизить количество фенольной смолы и повысить качество товарного фенола. Целью курса синтетические методы органической химии является овладение методами синтезов органических соединений, выделение из реакционной массы образующихся продуктов, их очистка и установление основных физико-химических констант, используя справочную химическую литературу. В данной работе рассматривается получение диметилфенилкарбинол из бромбензола и ацетона, что является реакцией с участием реактива Гриньяра, а также дальнейшие его использование. Целью является всесторонне изучить реакции с участием магнийорганических соединений, раскрыть физические и химические свойства аренов, осуществить синтез.
? Элементорганические соединения В органической химии выделяют особую группу соединений — эле-менторганические соединения. В этих соединениях углеродный атом образует химическую связь с различными другими элементами, не считая атомов водорода, галогенов, кислорода, азота и серы. Обычно к элементорганическим соединениям относят: а) металлорганические соединения (связь С—металл); б) борорганические соединения (связь С—В); в) кремнийорганические соединения (связь С—Si); г) фосфорорганические и мышьякорганические соединения (связи С—Р и С—As); д) селенорганические и теллурорганические соединения (связи С—Se и С—Те). Необходимо отметить, что это деление органических соединений на элементорганические и другие нестрогое и является весьма искусственным.
Металлорганические соединения Металлорганические соединения образуют очень большое семействе органических соединений. Здесь они рассмотрены в последовательности размещения металлов в периодической системе элементов Д.И. Менделеева: сначала соединения металлов первой группы (Li, Na, Сu), затем металлов второй группы (Mg, Zn, Hg), третьей (Al), четвертой (Ge, Sn, Pb) и, наконец, органические соединения переходных металлов (Ti, Сг, Fe, Со, Ni, Pd, Pt).
? Магнийорганические соединения (металлорганические соединения) 1. Методы получения. Магнийорганические соединения получают прямым взаимодействием магния в виде RX +Mg RMg-X стружки с галогенуглеводородам , обычно в растворе сухого диэтилового эфира или тетрагидрофурана: Эту реакцию разработал французский химик В. Гриньяр (1901 — 1903) и она носит его имя — реакция Гриньяра. Магнийорганические соединения часто называют реактивами Гриньяра. Реакция происходит на поверхности металла, который служит электронодонором, а связь углерод—галоген – электроноакцептором. Промежуточными частицами могут быть свободные радикалы:
Впервые эта реакция была проведена в среде безводного (абсолютного) диэтилового эфира, в котором растворяются магнийорганические соединения. Позже было показано, что применять можно другие пр-остые эфиры, в том числе циклические (тетрагидрофуран) и третичные амины, например N,N-диметиланилин. 2. Физические и химические свойства. Применение. Магнийорганические соединения используются исключительно в виде растворов. Они могут быть получены также в сухом виде — бесцветные аморфные неплавкие порошки, чувствительные к действию воздуха. В твердом виде они являются полиассоциатами;
Полиассоциатная цепь здесь изображена весьма приближенно, так как связь Mg - - - X отличается от связи Mg - - -R. В растворах магнийорганические соединения сольватированы молекулами эфиров или других электронодонорных частиц:
В действительности в растворах магнийорганические соединения представляют собой более сложную смесь, состоящую из сольватированных RMgX, R2Mg, их олигомеров (RMgX)n и (R2Mg)n и продуктов их взаимодействия с MgX2, например: 2R – MgX R – Mg – R + MgX2 R2Mg • MgX2... Заключение Изучили методы получения магний органических соединений (реактивов Гриньяра). Рассмотрели способ получения диметилфенилкарбинол и последующим получением ?-метилстирола как источника сырья для различных продуктов. Всесторонне рассмотрели и научились работать с магнийорганическими соединениями, изучив принципы протекания реакций, основываясь на физические и химические свойства веществ и продуктов реакций. В настоящее время диметилфенилкарбинол не находит целевого применения. ? Библиографический список 1. Имашев У.Б. Основы органической химии: учебник. – М.: КолосС, 2011. – 464 с. 2. Петров А.А., Бальян Х.В., Трощенко А.Т. Органическая химия: учебник /под ред. М.Д. Стадничука. – 5-е ид., перераб. и доп. – М.: Иван Федоров, 2002. – 624 с. 3. Березин Б.Д., Березин Д.Б. Курс современной органической химии: учебное пособие. – 2-е изд., испр. – М.: Высшая шк., 1999. – 768 с. 4. Практикум по органической химии: Синтез и идентификация органических соединений: учебное пособие для хим.техн.спец.вузов /под ред. О.Ф. Гинзбурга, А.А. Петрова. – М.: Высш.шк. 1989. – 318 с. 5. Иванов В. Г., Гева О.Н. Органическая химия. Краткий курс: учебное пособие. – М.: КУРС, НИЦ ИНФРА-М, 2018. – 222 с. 6. Нейланд О.Я. Органическая химия – М.: Высш.шк. 1990. – 752 с.
* Примечание. Уникальность работы указана на дату публикации, текущее значение может отличаться от указанного.
